Localizações
Uma rede global de especialistas em Health Care
Frederikssund / DK:
- Planta de fabricação cGMP certificada
- DMA aprovada para a fabricação de intermediários estéreis e preenchidos assepticamente de acordo com:
- EU GMP Parte 1 - Requisitos Básicos para Medicamentos
- Anexo 1 - Fabricação de Medicamentos Estéreis
Leek / GB:
- MHRA aprovado para a fabricação de API para EU GMP (ICHQ7)
- FDA inspecionado para a fabricação de API para EUA GMP
- KFDA inspecionado para a fabricação de API para Coreia
- EXCiPACT GMP certified
- ISO 9001: 2015 - Sistema de Gestão de Qualidade
Alabastro / EUA:
- FDA registrado fabricante de API
- Conformidade com a fabricação de API para EU GMP (ICHQ7)
- US FDA inspecionado
Mill Hall / EUA:
- Certificado EXCiPACT GMP
- ISO 9001: 2015 - Sistema de Gestão de Qualidade
Shiga / Japão:
- Certificado EXCiPACT GMP
- ISO 9001: 2015 - Sistema de Gestão de Qualidade
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Ver recursosQualidade
A indústria farmacêutica é altamente regulamentada e produtos de alta e consistente qualidade são essenciais. Quando ingredientes manufaturados são usados em formulações de medicamentos ou vacinas, o risco de falhas de qualidade deve ser minimizado e, em última instância, a segurança do paciente deve ser garantida.
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