研究開発から患者さんへの提供まで：高度精製添加剤で実現するがん治療薬製剤の最適化

2024年6月25日（火）開催の限定ウェビナーにぜひご参加いただき、Super Refined™ 医薬品添加剤が、広く使用されている低分子抗がん剤製剤の安定性と性能に与える影響をご確認ください。

課題
抗がん剤における分解や不安定化は、開発期間の長期化や規制対応上の課題を招くだけでなく、製品の有効性を損なう可能性があります。その結果、救命につながる治療が、最も必要としている患者さんのもとへ届くまでに遅れが生じてしまいます。

本ウェビナーで学べること
本ウェビナーでは、微小管阻害剤に分類されるドセタキセルおよびパクリタキセル、トポイソメラーゼ阻害剤であるエトポシド、さらにホルモン療法薬のフルベストラントなど、複数の低分子抗がん剤について安定性データを評価します。

また、がん治療薬のデリバリーを最適化することで、製剤の長期安定性や保存期間の延長を実現し、最終的に医薬品の性能と有効性を向上させる方法をご紹介します。

主な内容

• 注射剤投与を中心とした低分子APIデリバリー向けソリューションと、製品純度の重要性についてのご紹介
• Super Refined™ 医薬品添加剤と標準的な局方グレード添加剤を用いて製剤化した主要ながん領域の低分子APIの安定性評価
• モノクローナル抗体（mAbs）や核酸医薬などのがん治療向け高分子医薬品開発に関するソリューションのご紹介（バイオ医薬品製造のアップストリームからダウンストリームまで）

対象者
本ウェビナーは、製剤研究者、創薬研究者、製剤開発担当者、製薬エンジニアなど、がん治療薬開発のあらゆる段階に携わる方々におすすめです。

オンコロジー医薬品開発における重要課題の解決に向けて、新たな可能性をともに切り拓き、がんとの闘いにおける限界をさらに押し広げていきましょう。